l objetivo de este estudio fue evaluar las concentraciones plasmáticas de efavirenz y nevirapina en pacientes hemofílicos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), controlados en dos hospitales de Barcelona. Las concentraciones del fármaco se determinaron por cromatografía líquida de alta resolución junto con la carga viral del VIH y el recuento de linfocitos CD4 a intervalos de 4 meses. Se incluyeron 19 pacientes tratados con efavirenz y 8 con nevirapina y se realizaron un total de 68 determinaciones de efavirenz y 31 de nevirapina. El tiempo medio de seguimiento fue de 12 meses. En los pacientes con supresión viral la concentración mediana de efavirenz fue 2,95 µg/ml (intervalo: 1,54-5,26 µg/ml) y en los pacientes con carga viral detectable 1,86 µg/ml (0,82-4,88 µg/ml) (p = 0,32). En el caso de la nevirapina las concentraciones fueron 4,41 µg/ml (3,50-6,72 µg/ml) y 3,12 µg/ml (2,44-3,80 µg/ml), respectivamente (p = 0,18).
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