Biología molecular de los tumores corticales renales

• Autores: Tobias Klatte, Allan J. Pantuck
• Localización: Clínicas urológicas de Norteamérica, ISSN 0094-0143, Vol. 35, Nº. 4, 2008 (Ejemplar dedicado a: Conocimiento y tratamiento actuales de los tumores corticales renales), págs. 573-580
• Idioma: español
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• Resumen

  • Los últimos 10 años han sido testigos de una enorme evolución en nuestra comprensión de la biología del carcinoma cortical renal (CCR), que ha dado lugar al desarrollo de nuevos tratamientos médicos y a una revolución en el manejo clínico del CCR. En esta revisión se expone la base genética del CCR y de los mecanismos moleculares de la vía inducida por la hipoxia, la vía de la diana de rapamicina en mamíferos, la vía de la cinasa regulada por señal extracelular y la vía ubiquitina-proteasoma. Todas estas vías moleculares están implicadas en la biología del CCR, la tumorogénesis y la progresión, y a partir de ellas se pueden diseñar nuevas estrategias terapéuticas racionales basadas en el diseño de pequeños inhibidores moleculares dirigidos frente a determinadas dianas.