Adenoma pleomorfo metastatizante histológicamente benigno: presentación de un caso clínico

• Autores: Javier Rodríguez Fernández, Mario Mateos Micas, Francisco J. Martínez Tello, Jennifer Berjón, J.J. Montalvo Moreno
• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 13, Nº. 3, 2008, págs. 183-187
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    El adenoma pleomorfo (AP), originalmente llamado tumor mixto, es la neoplasia más común de las glándulas salivares, y por lo general es aceptado biológicamente como un tumor benigno. No obstante puede comportarse de manera maligna ya que puede metastatizar. Esta metastasis, ocurre normalmente después de haber tenido una recurrencia previa, mostrando una histología de características benignas, tanto en el tumor primario como en las metástasis. Estos tumores se denominan adenomas pleomorfos metastatizantes o tumores mixtos metastatizantes. El objetivo de este artículo es exponer un caso de un adenoma metastatizante histológicamente benigno, considerando la clínica, la anatomía patológica y las consecuencias del tratamiento de estos tumores raros, así como valorar las posibles etiologías y patrones de comportamiento.

  • English

    Pleomorphic adenoma (PA), originally called mixed tumour, is the most common neoplasm of the salivary glands and is generally accepted as benign biologically. Occasionally PA may give rise to metastasis. The metastasis may develop in a PA in which a malignant transformation occurs, either arising a carcinoma in the PA (carcinoma ex-mixed tumour) or as a carcinosarcoma (so�called true malignant mixed tumour). However, very rare benign PA eventually metastasise, usually after having a previous recurrence, displaying benign histological features as well in the primary tumour as in the metastasis. These tumours have been termed metastatic PA or metastatic mixed tumours. The aim of this paper is to report one case of metastatic histological benign pleomorphic adenoma, and to consider the clinical, pathological and therapeutic consequences of these rare tumours as well as its possible causes and mechanisms for its behaviour.