Un sistema acoplado en línea de cromatografía líquida de alta resolución – generación de hidruros y espectrometría de absorción atómica fue empleado para la determinación de [As (III)], [As (V)], ácido monometilarsenioso (MMA) and ácido dimetilarsénico (DMA) en muestras de agua. Se consideraron cuatro variables para un diseño central compuesto 24 + * que se utilizó en la optimización de las condiciones analíticas necesarias para desarrollar el método de especiación de arsénico. Las variables investigadas fueron (A) velocidad de flujo de fase móvil, (B) concentración de HCl, (C) concentración de KI, (D) concentración de NaBH4. Los factores individuales (A) y (B) fueron los efectos más significativos, siendo las condiciones óptimas para todos los factores A=1.2 mL min–1, B=2.8 mol L–1, C=1.7% w/v, and D=1.4% w/v. La repetitividad, estabilidad, curva de calibración, límites de detección y cuantificación fueron establecidos. El método fue aplicado a diferentes tipos de aguas, se obtuvieron buenas recuperaciones de las muestras adicionadas (92 – 109%) para todos los analitos.
An on-line high performance liquid chromatography - hydride generation atomic absorption spectrometry coupled system (HPLC–HG–AAS) has been used for the determina-tion of [As (III)], [As (V)], monomethylarsonic acid (MMA) and dimethylarsinic acid (DMA) in water samples. Four variables were taken into account and a central composite design 24+* was used in the optimization of analytical conditions for the arsenic speciation method. The variables investigated were (A) mobile phase flow rate, (B) HCl concentration, (C) KI concentration, (D) NaBH4 concentration. Individual factors (A) and (B) were the most significant ef-fects, and the optimum conditions for all factors were A = 1.2 mL min–1, B = 2.8 mol L–1, C = 1.7 % w/v, and D = 1.4 % w/v. The repeatability, stability, calibration curve and limit of detection were established. The method was applied to different kinds of waters; good recoveries of added spikes (92 – 109 %) were obtained for all analytes.
S’empra un sistema acoblat de cromatografia líquida d’alta eficàcia – espectrometria d’absorció atòmica amb generació d’hidrurs (HPLC–HGAAS) per a la determinació de [As(III)], [As(V)], àcid monometilarsònic (MMA) i àcid dimetilarsínic (DMA) en mostres d’aigua. Es consideren quatre variables i s’utilitza un disseny compost central 24+* en la optimització de les condicions analítiques del mètode d’especiació d’arsènic. Les variables investigades són: (A) el cabal del flux de la fase mòbil, (B) la concentració de HCl, (C) la concentració de KI, i (D) la concentració de NaBH4. Els factors individuals (A) i (B) són els que pro-dueixen efectes més significatius, essent les condicions òptimes per a tots els factors: A=1,2 mL min–1, B=2,8 mol L–1, C=1,7% p/v, i D=1,4% p/v. S’estableix la repetibilitat, l’estabilitat, la corba de calibratge i el límit de detecció. El mètode s’aplica a diferents tipus d’aigües; s’obtenen bones recuperacions de les sembres afegides (92 – 109%) per a tots els analits.
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