Síndrome de Prader Willi: cuantificación y cultivo salival en 10 pacientes

• Autores: Laila Cuba González, Cristina García Villa, Abel Cahuana Cárdenas
• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 14, Nº. 1, 2009, págs. 24-26
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Prader Willi (SPW) es una enfermedad neurogenética de baja incidencia, pero que por sus características clínicas es de interés para el odontólogo. El objetivo de este estudio fue valorar la cantidad de saliva y la presencia de Streptococcus mutans (St mutans) en la misma. Para ello se midió la saliva estimulada con parafina durante 5 minutos y se cultivaron muestras de saliva para determinar las unidades formadoras de colonias (UFC) de St mutans. Este estudio fue llevado a cabo en un grupo de 10 niños afectos de SPW atendidos en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. Los resultados mostraron que los pacientes afectos por el SPW tienen una secreción salival inferior a lo considerado normal en la población sana y la mayoría de los cultivos presentaron un elevado número de unidades formadoras de colonias. Estos resultados nos llevan a la conclusión de que son pacientes susceptibles a presentar caries. Todo ello corrobora la necesidad de hacer especial hincapié en la prevención.