Inicio tardío de hipopituitarismo debido a hipoplasia adenohipofisaria y ausencia de tallo con neurohipófisis ectópica en un paciente de 67 años de edad

• Autores: Rafael Hernández Lavado, Mariola Cabanillas López, Pilar Rodríguez Ortega, Carlos Guzmán Carmona, Ignacio Rasero Hernández
• Localización: Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, ISSN 1575-0922, Vol. 56, Nº. 5, 2009, págs. 270-272
• Idioma: español
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• Resumen

  • El hipopituitarismo congénito por hipoplasia conjunta de tallo hipofisario e hipófisis anterior acompañada de neurohipófisis ectópica es un trastorno raro que causa múltiples deficiencias en la producción de hormonas. Todo ello puede conducir a signos clínicos en el momento del nacimiento (hipoglucemia, ictericia prolongada y micropene) y retraso severo del crecimiento. Por lo tanto, su diagnóstico se realiza habitualmente en edad infantil. Aquí presentamos un raro caso de un paciente de 67 años de edad con hipopituitarismo por una hipoplasia de la hipófisis anterior y el tallo hipofisario, junto con neurohipófisis ectópica diagnosticado por clínica de hiponatremia, debido a una deficiencia de corticotropina (ACTH).