Resumen de Nuevos fármacos antiasmáticos : inhibición selectiva de isoenzimas de la fosfodiesterasa
La identificación de la fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos (PDE), enzima responsable de la destrucción del AMPc y el GMPc intracelular, como punto de acción para las metilxantinas ha originado una creciente actividad investigadora en este campo. Esto ha tenido como resultado la caracterización de múltiples isoenzimas de PDE (PDE1 a PDE 9), su distribución tisular específica, y el descubrimiento y desarrollo de fármacos inhibidores selectivos para algunos de estos iosenzimas. La disponibilidad de los fármacos inhibidores selectivos de isoenzimas de PDE ha permitido estudios experimentales in vitro e in vivo, cuyo fin era determinar su valor potencial como fármacos antiasmáticos. Aunque la investigación básica está siendo muy importante, la mayoría de los fármacos inhibidores selectivos de PDE están empezando a someterse a ensayos clínicos para valorar su utilidad en el tratamiento de esta patología. La investigación futura debe dirigirse a conocer mejor la distribución tisular de la PDE y su papel en la fisiopatología, así como paramoléculas inhibidoras de la fosfodiesterasa
