La propagación in vitro de Etlingera hemisphaerica �Red Tulip� y �Black Tulip� fue realizada en dos etapas: 1) Establecimiento, donde ápices caulinares de yemas terminales y laterales fueron cultivados en el medio de Murashige y Skoog, complementado con 0,5 mg.L-1 de Benziladenina (BA) en tres estados físicos: líquido con soporte, líquido sin soporte y semisólido. El mayor desarrollo de los explantes se registró en los medios semisólido y líquido con soporte. 2) Multiplicación y Enraizamiento, donde se evaluaron tres citocininas: cinetina, 2-isopenteniladenina y benciladenina (0; 0,5; 1,0; 2,0 y 2,5 mg.L-1), y en el primer subcultivo, la BA (0,5; 1,0; 2,0; 2,5 y 5,0 mg.L-1). Con 2 mg.L-1 BA se registró el mayor número de brotes/explante en los dos cultivares.
The Etlingera hemisphaerica �Red Tulip� y �Black Tulip� in vitro propagation was accomplished in two phases: 1) Establishment, where apexes of terminal and lateral buds were cultured in the Murashige and Skoog medium, complemented with 0,5 mg.L-1 of Benziladenine (BA) in three physical stages:
liquid with support, liquid without support and semisolid. The best explants development was registered in the semisolid and liquid with support. 2) Multiplication and rooting, in where three citocinines were evaluated: kinetin, 2 isopenteniladenine and Benciladenine (0; 0,5; 1,0; 2,0 y 2,5 mg.L-1), and in the first subculture, the BA (0,5; 1,0; 2,0; 2,5 y 5,0 mg.L-1). With 2 mg.L-1 BA was reached the best number of shoots/explants in both studied cultivars.
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