Resumen de Synthesis of some new thienopyrimidine with benzoxazine, quinazoline and azole moieties
M. H. Sherif, M. G. Assy, Zainab M. Ramadan
La reacción del cloruro de tienopirimidinoílo 3 con 2-aminociclohexanotiofeno-3-carboxamida 4 rinde el derivado de tienopirimidina 5, producto que experimenta ciclodeshidratación para dar la tienopirimidina 6. Se consigue sintetizar los derivados de benzamidazol 8 y benzoxazol 10 por condensación del cloruro de tienopirimidinoílo 3 y o-fenilendiamina o o-aminofenol seguida de ciclación. La reacción de la 4-tio-6-metil-2-(p-metoxifenil)-5-acetilpirimidina 1 y la N-(o-carboxifenil)cloroacetamida 11 da el derivado de pirimidina 12, que cicla rindiendo la benzoxazina 13. El compuesto 13 se transforma en los derivados de quinazolina 14a-c y 16. La reacción de 13 con semicarbazida rinde la triazoloquinazolina 18.
