Mutations in a novel gene, NPHP3, cause adolescent nephronophthisis, lapeto-retinal degeneration and hepatic fibrosis

• Autores: J. Hoefele, M. Fliegauf, H. Olbrich
• Localización: Nature genetics, ISSN 1061-4036, Vol. 35, Nº 4, 2003, pág. 455
• Idioma: inglés
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