Objetivo. Revisar los principales trabajos publicados sobre las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la rufinamida (RFM), así como el resultado de los ensayos clínicos realizados con este nuevo antiepiléptico. Desarrollo. Derivado triazólico sin relación estructural con el resto de antiepilépticos, los perfiles de eficacia y de toxicidad en animales de experimentación sugieren que la RFM puede ser eficaz en crisis parciales y generalizadas. En efecto, en ensayos doble ciego, la RFM es eficaz y bien tolerada en adultos con crisis parciales rebeldes y en pacientes de 4 a 30 años con síndrome de Lennox-Gastaut. Conclusión. Basándose en los ensayos clínicos, la RFM se ha aprobado en la Unión Europea para la utilización específica en pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut, por lo que representa una nueva alternativa terapéutica para contrarrestar la refractariedad de esta encefalopatía epiléptica
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