En el cáncer de páncreas avanzado, la gemcitabina se considera el tratamiento estándar desde 1997. Los dobletes de gemcitabina con 5-fluoruracilo, pemetrexed, irinotecan, exatecan, cisplatino, oxaliplatino y capecitabina no han demostrado un claro beneficio en la supervivencia global en comparación con la gemcitabina en monoterapia. En los últimos años, la investigación clínica se ha centrado en los fármacos dirigidos contra dianas celulares como las metaloproteasas de la matriz extracelular, la farnesil transferasa, el receptor del factor de crecimiento epidérmico y el factor del crecimiento endotelial vascular (VEGF). Otras dianas con interés terapéutico son los receptores del VEGF, mTOR, el receptor 1 del factor de crecimiento insulin-like, el receptor de la colecistoquinina 2 y la integrina. Este artículo revisa los datos preclínicos y los ensayos clínicos con BAY12-9566, marimastat, tipifarnib, cetuximab, erlotinib, gefitinib, lapatinib, bevacizumab, vatalinib, sorafenib, sunitinib, RAD001, Z-360 y volociximab en cáncer de páncreas.
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