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Synthesis and antimicrobial evaluation of some 2-[2-(3-methyl-4,5-substituted biphenyl pyrazolo [3,4-c]pyrazol-1(5H)-yl)alkoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

  • Autores: Jat Jawahar, Neelam Dhakar, Swati Ojha, Ganapat L. Talesara
  • Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 63, Nº. 526, 2006, págs. 495-499
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Síntesi i avaluació antimicrobiana d'algunes 2-[2-(3-metil-4,5-substituit-bifenilpirazolo [3,4-c]pirazol-1(5H)-il)alcoxi]-1H-isoindol-1,3(2H)-diones
    • Síntesis y evaluación antimicrobiana de algunas 2-[2-(3-metil-4,5-substituido-bifenilpirazolo [3,4-c]pirazol-1(5H)-il)alcoxi]-1H-isoindol-1,3(2H)-dionas
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      La 3-metilpirazol-5-ona (3) reacciona con los benzaldehídos substituidos 4a-c y a continuación con las 2-bromoalcoxi-1H-isoindol-1,3(2H)-dionas 2a-b rindiendo las 2-[2-(4-ariliden-3-metil-5-oxo-4,5-dihidropirazol-1-il)alcoxi]-isoindol-1,3-dionas 6a-f, que por ciclación con fenilhidracinas substituidas proporciona los compuestos del titulo, 7a-1. Los compuestos finales se ensayan frente a seis cepas bacterianas para conocer sus propiedades químicas terapéuticas antibacterianas.

    • català

      La 3-metilpirazol-5-ona (3) reacciona amb els benzaldehids substituïts 4a-c i a continuació amb les 2-bromoalcoxi-1H-isoindol-1,3(2H)-dionas 2a-b rendint les 2-[2-(4-ariliden-3-metil-5-oxo-4,5-dihidropirazol-1-il)alcoxi]-isoindol-1,3-dionas 6a-f, que per ciclación amb fenilhidracinas substituïdes proporciona els compostos del titulo, 7a-1. Els compostos finals s'assagen enfront de sis ceps bacterians per a conèixer les seves propietats químiques terapèutiques antibacterianes.

    • English

      3-Methylpyrazol-5-one (3) reacts with substituted benzaldehydes 4a-c and then with 2-bromoalkoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-diones 2a-b yielding 2-[2-(4-aryliden-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazol-1-yl)alkoxy]-isoindole-1,3-diones 6a-f, which by cyclization with substituted phenylhydrazines provides the title compounds, 7a-1. The final compounds are tested against six bacterial strains to determine their antibacterial therapeutic chemical properties.


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