La 3-metilpirazol-5-ona (3) reacciona con los benzaldehídos substituidos 4a-c y a continuación con las 2-bromoalcoxi-1H-isoindol-1,3(2H)-dionas 2a-b rindiendo las 2-[2-(4-ariliden-3-metil-5-oxo-4,5-dihidropirazol-1-il)alcoxi]-isoindol-1,3-dionas 6a-f, que por ciclación con fenilhidracinas substituidas proporciona los compuestos del titulo, 7a-1. Los compuestos finales se ensayan frente a seis cepas bacterianas para conocer sus propiedades químicas terapéuticas antibacterianas.
La 3-metilpirazol-5-ona (3) reacciona amb els benzaldehids substituïts 4a-c i a continuació amb les 2-bromoalcoxi-1H-isoindol-1,3(2H)-dionas 2a-b rendint les 2-[2-(4-ariliden-3-metil-5-oxo-4,5-dihidropirazol-1-il)alcoxi]-isoindol-1,3-dionas 6a-f, que per ciclación amb fenilhidracinas substituïdes proporciona els compostos del titulo, 7a-1. Els compostos finals s'assagen enfront de sis ceps bacterians per a conèixer les seves propietats químiques terapèutiques antibacterianes.
3-Methylpyrazol-5-one (3) reacts with substituted benzaldehydes 4a-c and then with 2-bromoalkoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-diones 2a-b yielding 2-[2-(4-aryliden-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazol-1-yl)alkoxy]-isoindole-1,3-diones 6a-f, which by cyclization with substituted phenylhydrazines provides the title compounds, 7a-1. The final compounds are tested against six bacterial strains to determine their antibacterial therapeutic chemical properties.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados