Mostafa M. Ramla, Ahmed O.H. El Nazhawy, Fawzy A. Attaby
Se prepara (2-metil-5-nitro-1H-benzimidazol-1-iI)acetato de etilo (2) por reacción de 2-metil-5-nitro-1H-benzimidazol (1) con bromoacetato de etilo. El compuesto 2 se hace reaccionar con hidrato de hidrazina para producir la 2-(2-metil-5-nitro-1H-benzimidazol-1-il)acetohidrazida (3), la cual reacciona con diferentes aldehídos aromáticos para dar las correspondientes 2-(2-metil-5nitro-1 H-benzimidazol-1-iI)-N'-(arilmetilen)acetohidrazidas 5a-h. Se realiza la preparación de los derivados de 2-(2-metil-5-nitro-1 H-benzimidazol-1-i1)-N-(4-oxo-2-aril1,3-tiazolidin-3-i1)acetamida 7a-h y de los de 1-[(4-acetil-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,3,4-oxadiazol-2-i1)metil]-2-metil5-nitro-1H-benzimidazoIge-h por reacción de 5a-h y de 5e-h con ácido mercaptoacético y anhídrido acético, respectivamente. Se elucidan las estructuras de todos los nuevos compuestos heterocíclicos sintetizados a partir de los datos de IR, 'H RMN Y análisis elemental.
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