Determinación in vitro de la actividad de los factores asociados con la virulencia de aislamientos clínicos del complejo Cryptococcus neoformans

• Autores: Adriana Sánchez, Patricia Escandón, Elizabeth Castañeda
• Localización: Revista Iberoamericana de Micología, ISSN 1130-1406, Vol. 25, Nº. 3, 2008, págs. 145-149
• Idioma: español
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• Resumen

  • Diferentes características fenotípicas relacionadas con la virulencia del complejo Cryptococcus neoformans han revelado su importancia en la patogenicidad. De acuerdo con estos antecedentes, se estudió fenotípicamente y genotípicamente la expresión de algunos factores de virulencia de aislamientos clínicos de las especies del complejo mencionado. Se evaluaron 35 aislamientos de C. neoformans y 19 de Cryptococcus gattii. Se estudió el crecimiento a 37 °C, la morfología macroscópica y microscópica, la frecuencia del fenómeno switching, la actividad de 23 enzimas extracelulares, la variabilidad de las colonias en medio con floxina B, la determinación del gen de la fosfolipasa B, el tipo de locus sexual mediante PCR y el patrón molecular del gen URA5 mediante RFLP. Todos los aislamientos crecieron a 37 °C. El tamaño capsular fue mayor para C. gattii (1,87 µm ±1,47 µm) que para C. neoformans (0,83 µm ±0,15 µm). El fenotipo switching se encontró principalmente en aislamientos de C. gattii. Todos los aislamientos expresaron la enzima ureasa y tenían una actividad media (Pz=0,54) en proteasas, pero C. gattii presentó una mayor actividad de la enzima fosfolipasa (Pz=0,43) y fenoloxidasa (Pz=0,003); el perfil enzimático con el API ZYM reveló una actividad baja en el 89% de los aislamientos para las dos especies. Se observaron diferencias morfológicas en medio con floxina B en el 13% de los aislamientos, de los cuales cinco eran C. neoformans y dos C. gattii. El gen de la fosfolipasa se amplificó en todos los casos. El 93% de los aislamientos de C. neoformans tenían el locus
    y el 47,5% de C. gattii el locus a. Predominaron los patrones moleculares VNI (82,9%) y VGII (52,6%). Se observaron diferencias en la expresión in vitro de los factores de virulencia estudiados, lo cual podría verse reflejado en estudios futuros en un modelo in vivo.