Se ha descrito la síntesis inducida por microondas de varias chaconas (3) por la condensación de cetonas aromáticas de algún modo sustituidas y aldehidos aromáticos en etanol como medio de transferencia de energía con una cantidad catalítica de base y su rápida tranformación posterior en 1-acil-3,5-diaril-2-pirazolinas (4) con hidrato de hidrazina y ácidos alifáticos como medio de transferencia de energía. Se ha observado un incremento notable en la velocidad y una drástica reducción del tiempo de reacción con mejores rendimientos en comparación con las muestras preparadas a partir de métodos convencionales. Se han confirmado las estructuras de los compuestos mediante análisis elemental, IR, 1H NMR y los datos del espectro de masas. Se han ensayado los compuestos sintetizados en busca de actividad antibacteriana.
S'ha descrit la síntesi induïda per microones de diverses xacones (3) per la condensació de cetones aromàtiques d'algun mode substituïdes i aldehids aromàtics en etanol com a mitjà de transferència d'energia amb una quantitat catalítica de base i la seva ràpida tranformació posterior en 1-acil-3,5-diaril-2-pirazolines (4) amb hidrat d'hidrazina i àcids alifàtics com a mitjà de transferència d'energia. S'ha observat un increment notable en la velocitat i una dràstica reducció del temps de reacció amb millors rendiments en comparació amb les mostres preparades a partir de mètodes convencionals. S'han confirmat les estructures dels compostos mitjançant anàlisi elemental, ANAR, 1H NMR i les dades de l'espectre de masses. S'han assajat els compostos sintetitzats a la recerca d'activitat antibacteriana.
The microwave-induced synthesis of several chacones (3) has been described, involving the condensation of somewhat substituted aromatic ketones and aromatic aldehydes in ethanol as the energy transfer medium with a catalytic amount of base, followed by their rapid transformation into 1-acyl-3,5-diaryl-2-pyrazolines (4) using hydrazine hydrate and aliphatic acids as the energy transfer medium. A marked increase in reaction rate and a drastic reduction in reaction time were observed, with improved yields compared to samples prepared by conventional methods. The structures of the compounds were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, and mass spectrometry data. The synthesized compounds were tested for antibacterial activity.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados