Mechanism of cooxidation of benzaldehyde and oxalic acid by pyridinium chlorochromate

• Autores: P. Padmanathan, A. Chellamani
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 60, Nº 504, 2003, págs. 212-214
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Mecanisme de cooxidació de benzaldehid i àcid oxàlic pel clorocromat de piridini
  • Mecanismo de cooxidación del benzaldehido y del ácido oxálico por el clorocromato de piridinio
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    Se ha estudiado la cinética y el mecanismo de cooxidación del benzaldehido y del ácido oxálico por el clorocromato de piridino (PCC) en una mezcla de ácido acético-agua al 50% (v/v). La reacción es de primer orden en benzadehido, ácido oxálico, PCC y H*. Los productos de cooxidación son el ácido benzoico y el dióxido de carbono. La adición de cloruro de aluminio retarda de forma significativa la velocidad de reacción. En base a los hechos experimentales observados, se ha propuesto un mecanismo adecuado que implica la formación de un complejo ternario cíclico en una etapa lenta.

  • català

    S'ha estudiat la cinètica i el mecanisme de la cooxidació del benzaldehid i l'àcid oxàlic pel clorocromat de piridina (PCC) en una mescla d'àcid acètic i aigua al 50% (v/v). La reacció és de primer ordre en benzaldehid, àcid oxàlic, PCC i H+. Els productes de cooxidació són àcid benzoic i diòxid de carboni. L'addició de clorur d'alumini alenteix significativament la velocitat de reacció. Basant-se en les dades experimentals, s'ha proposat un mecanisme adequat que implica la formació d'un complex ternari cíclic en un pas lent.

  • English

    The kinetics and mechanism of the co-oxidation of benzaldehyde and oxalic acid by pyridine chlorochromate (PCC) in a 50% (v/v) acetic acid-water mixture have been studied. The reaction is first order in benzaldehyde, oxalic acid, PCC, and H+. The co-oxidation products are benzoic acid and carbon dioxide. The addition of aluminum chloride significantly slows the reaction rate. Based on the experimental data, a suitable mechanism has been proposed involving the formation of a cyclic ternary complex in a slow step.