Thermolysis of Benzaldehyde and Acetone cyclic Diperoxides in tetrahydrofurane solution: concerted or in stage reaction mechanisms?

• Autores: Laura C. Leiva, María G. Castellanos, Manuel E. Gómez Vara, Lázaro F.R. Cafferata
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 59, Nº 502, 2002, págs. 676-683
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Termòlisi de Benzaldehid i diperòxids cíclics d'Acetona en dissolució de tetrahidrofurà. Mecanismes concertats o reaccions per etapes?
  • Termólisis del Benzaldehido y de los Diperóxidos cíclicos de acetona en solución de tetrahidrofurano. ¿Mecanismos concertados o eracción por etapas?
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• Resumen
  • español

    Las reacciones de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxane (DFT) y 3,3,6,6-tetrametil-1,2,4,5-tetroxane (ACDP) en solución en tetrahidrofurano (THF) en el ámbito de temperatura 130,0 - 166,0 ºC y concentraciones iniciales de (1-15) x 10-3 M y (3,1-31) x 10-3 M, respectivamente, cumplen con leyes cinéticas de primer orden respecto al peróxido hasta conversiones ca. 60%. Los principales productos orgánicos, obtenidos con rendimientos prácticamente estequiométricos, son benzaldehido y ácido benzoico (en la termólisis de DFT) y acetona (en la termólisis de ACDP).

  • català

    Les reaccions de descomposició tèrmica del 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxà (DFT) i del 3,3,6,6-tetrametil-1,2,4,5-tetroxà (ACDP) en solució de tetrahidrofuran (THF) en el rang de temperatures de 130,0 – 166,0 °C i concentracions inicials de (1–15) × 10⁻³ M i (3,1–31) × 10⁻³ M, respectivament, segueixen lleis cinètiques de primer ordre respecte al peròxid fins a conversions d'aproximadament el 60 %. Els principals productes orgànics, obtinguts amb rendiments pràcticament estequiomètrics, són l'aldehid benzoic i l'àcid benzoic (en la termòlisi del DFT) i l'acetona (en la termòlisi de l'ACDP).

  • English

    The thermal decomposition reactions of 3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetroxane (DFT) and 3,3,6,6-tetramethyl-1,2,4,5-tetroxane (ACDP) in tetrahydrofuran (THF) solution in the temperature range 130.0 – 166.0 °C and initial concentrations of (1–15) × 10(−3) M and (3.1–31) × 10^(−3) M, respectively, follow first-order kinetic laws with respect to peroxide up to conversions of approximately 60%. The main organic products, obtained in practically stoichiometric yields, are benzaldehyde and benzoic acid (in the thermolysis of DFT) and acetone (in the thermolysis of ACDP).