La aplicación directa de métodos cinéticos espectrofotométricos para la determinación de vanadio(V) a niveles traza en aguas residuales puede no ser fiable. Esto se puede atribuir a problemas de interferencia de diversos cationes que son contaminantes comunes en muchos tipos de muestras de aguas residuales industriales en El Cairo. Se ha escogido para este estudio la oxidación de ácido gálico con persulfato amónico, catalizada por vanadio(V). Se estudia el efecto de interferencia de diversos cationes que acompañan con frecuencia el vanadio en aguas residuales, como los iones Cr3+, Co2+, Cu2+, Fe3+, Ni2+, Sr2+, Pb2+ y Cd2+, sobre la absorbancia neta de una disolución de 4 µ I-1 de vanadio(V). Las concentraciones mínimas de ácido cítrico, EDTA, ácido ascórbico y ácido oxálico, usados como agentes estabilizadores, necesarias para eliminar los efectos de interferencia producidos por los cationes antes mencionados en la determinación cinética de vanadio(V) son 30, 40, 50 y 100 mg ml-1, respectivamente. Se consigue una corcondancia satisfactoria al comparar los resultados analíticos de las muestras de aguas residuales obtenidos mediante ICP-AES al usar el método de las adiciones estándar y con el método propuesto. Se obtienen recuperaciones significativamente altas (97-102%) para las muestras analizadas con menos del 2% del Sr, lo que indica la alta exactitud y precisión del método propuesto.
L'aplicació directa de mètodes cinètics espectrofotomètrics per a la determinació de vanadi(V) a nivells traça en aigües residuals pot no ser fiable. Això es pot atribuir a problemes d'interferència de diversos cations que són contaminants comuns en molts tipus de mostres d'aigües residuals industrials al Caire. S'ha triat per a aquest estudi l'oxidació d'àcid gàl·lic amb persulfato amònic, catalitzada per vanadi(V). S'estudia l'efecte d'interferència de diversos cations que acompanyen amb freqüència el vanadi en aigües residuals, com els ions Cr3+, Co2+, Cu2+, Fe3+, Ni2+, Sr2+, Pb2+ i Cd2+, sobre l'absorbància neta d'una dissolució de 4 µ I-1 de vanadi(V). Les concentracions mínimes d'àcid cítric, EDTA, àcid ascòrbic i àcid oxàlic, usats com a agents estabilitzadors, necessàries per a eliminar els efectes d'interferència produïts pels cations abans esmentats en la determinació cinètica de vanadi(V) són 30, 40, 50 i 100 mg ml-1, respectivament. S'aconsegueix una corcondancia satisfactòria en comparar els resultats analítics de les mostres d'aigües residuals obtinguts mitjançant ICP-AES en usar el mètode de les addicions estàndard i amb el mètode proposat. S'obtenen recuperacions significativament altes (97-102%) per a les mostres analitzades amb menys del 2% del Sr, la qual cosa indica l'alta exactitud i precisió del mètode proposat.
The direct application of spectrophotometric kinetic methods for the determination of vanadium(V) at trace levels in wastewater may not be reliable. This can be attributed to interference problems from various cations that are common contaminants in many types of industrial wastewater samples in Cairo. The oxidation of gallic acid with ammonium persulfate, catalyzed by vanadium(V), was chosen for this study. The interference effect of various cations that frequently accompany vanadium in wastewater, such as Cr3+, Co2+, Cu2+, Fe3+, Ni2+, Sr2+, Pb2+, and Cd2+ ions, on the net absorbance of a 4 µL-1 vanadium(V) solution was investigated. The minimum concentrations of citric acid, EDTA, ascorbic acid, and oxalic acid, used as stabilizing agents, required to eliminate the interference effects of the aforementioned cations in the kinetic determination of vanadium(V) are 30, 40, 50, and 100 mg mL⁻¹, respectively. Satisfactory agreement is achieved when comparing the analytical results of wastewater samples obtained by ICP-AES using the standard additions method with the proposed method. Significantly high recoveries (97–102%) are obtained for samples analyzed with less than 2% vanadium(V), indicating the high accuracy and precision of the proposed method.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados