Enhanced Reactivity in the Oxidation of Cyclanones by Pyridinium Dichromate

• Autores: M. Ravishankar, K. G. Sekar, A. N. Palaniappan
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 61, Nº 512, 2004, págs. 323-327
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Reactivitat augmentada en l'oxidació de ciclanones mitjançant dicromat de piridini
  • Reactividad aumentada en la oxidación de ciclanonas mediante dicromato de pridinio
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    Se investiga la cinética de oxidación de diversas ciclanonas (ciclopentanona, ciclohexanona, cicloheptanona y ciclooctanona) con dicromato de piridinio en disolución acuosa de ácido acético (60% v/v) en presencia de iones H+. La reacción muestra dependencia de primer orden tanto respecto al oxidante como respecto al substrato. La reacción exhibe un comportamiento dual respcto a [H+], esto es, diependencia de orden uno a baja [H+], y más grande que uno a mayor [H+]. Se observa una relación entre el tamaño del anillo y la reactividad de las ciclanonas. Se racionaliza el orden de reactividad.

  • català

    S'investiga la cinètica d'oxidació de diverses ciclanonas (ciclopentanona, ciclohexanona, cicloheptanona i ciclooctanona) amb dicromat de piridinio en dissolució aquosa d'àcid acètic (60% v/v) en presència d'ions H+. La reacció mostra dependència de primer ordre tant respecte a l'oxidant com respecte al substrat. La reacció exhibeix un comportament dual respcto a [H+], això és, diependencia d'ordre un a baixa [H+], i més gran que un a major [H+]. S'observa una relació entre la grandària de l'anell i la reactivitat de les ciclanonas. Es racionalitza l'ordre de reactivitat.

  • English

    The oxidation kinetics of various cyclanones (cyclopentanone, cyclohexanone, cycloheptanone, and cyclooctanone) with pyridinium dichromate in aqueous acetic acid solution (60% v/v) in the presence of H+ ions were investigated. The reaction showed first-order dependence on both the oxidant and the substrate. The reaction exhibited dual behavior with respect to [H+], that is, first-order dependence at low [H+], and greater-than-first-order dependence at higher [H+]. A relationship between ring size and cyclanone reactivity was observed. The order of reactivity was rationalized.