Some reactions with ω-bromoacetophenone: A novel synthesis of some polysubstituted pyridine, pyrimidine, pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and benzimidazolo[1,2-a]pyrimidine derivatives

• Autores: Fathy M. Abdelrazek, Nadia H. Metwally
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 60, Nº 508, 2003, págs. 554-557
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Algunas reacciones con ω-bromoacetofenona: Nova síntesi d'alguns derivats plisubstituïts de piridina, primidina, pirazolo[1,5-a]pirimidina i benzimidazolo[1,2-a]pirimidina
  • Algunas reacciones con ω-bromoacetofenona: Una síntesis nueva de algunos derivados polisustituidos de piridina, pirimidina, pirazolo[1,5-a]Pirimidina y benzimidazolo[1,2-a]pirimidina
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• Resumen
  • español

    El 1-benzoil-1,3-dibromo-2-fenilpropeno 2 reacciona con la cianoacetamida 3a, los cianocetohidracidas 3b, c y los cianoacetanilidas 3d-f para dar los derivados de piridona N-substituidos 4a-f. El compuesto 2 reacciona con la urea, tiourea y sus derivados 5a-d para dar los derivados de pirimidian 6a-d. Con las ureas disustituidas 7a,b, reacciona para dar los derivados de 1,3-diazaciclohexeno 8a,b, respectivamente. La reacción de 2 con los derivados de aminopirazol 9a-f daba lugar a los derivados de pirazolo[1,5-]pirimidina 10a-f y con el 2-aminobenzimidazol 12 se obtenía el benzimidazolo[1,2-a]pirimidina 13.

  • català

    El 1-benzoïl-1,3-dibromo-2-fenilpropè 2 reacciona amb la cianoacetamida 3a, els cianocetohidracides 3b, c i els cianoacetanilides 3d-f per a donar els derivats de piridona N-substituïts 4a-f. El compost 2 reacciona amb la urea, tiourea i els seus derivats 5a-d per a donar els derivats de pirimidian 6a-d. Amb les urees disubstituïdes 7a,b, reacciona per a donar els derivats de 1,3-diazaciclohexè 8a,b, respectivament. La reacció de 2 amb els derivats de aminopirazol 9a-f donava lloc als derivats de pirazolo[1,5-]pirimidina 10a-f i amb el 2-aminobenzimidazol 12 s'obtenia el benzimidazolo[1,2-a]pirimidina 13.

  • English

    1-Benzoyl-1,3-dibromo-2-phenylpropene 2 reacts with cyanoacetamide 3a, cyanoketohydracids 3b, c, and cyanoacetanilides 3d-f to give N-substituted pyridone derivatives 4a-f. Compound 2 reacts with urea, thiourea, and their derivatives 5a-d to give pyrimidian derivatives 6a-d. With disubstituted ureas 7a,b, it reacts to give 1,3-diazacyclohexene derivatives 8a,b, respectively. The reaction of 2 with aminopyrazole derivatives 9a-f yielded pyrazolo[1,5-]pyrimidine derivatives 10a-f, and with 2-aminobenzimidazole 12, benzimidazole[1,2-a]pyrimidine 13 was obtained.