Oxidación de alcoholes utilizando peróxidos orgánicos cíclicos polifuncionales

• Autores: Karina Nesprías, Adriana Cañizo, Gladys Nora Eyler, Carmen M. Mateo
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 61, Nº 514, 2004, págs. 471-475
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Oxidació d'alcohols utilitzant peròxids orgànics cíclis polifuncionals
  • Oxidation of Alcohols Employing Plyfunctional Cyclic Organic Peroxides
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    El poder oxidante de diperóxidos orgánicos cíclicos derivados de acetona, t-butil-metilcetona, acetofenoma, 4-heptanona y de triperóxidos orgánicos cíclicos derivados de acetona, dietilcetona y ciclohexanona, se ha evaluado frente a alcoholes alifáticos como metanol, 2-propanol y 2-butanol. Los resultados obtenidos demuestran que los peróxidos cíclicos tienen diferente poder respectivamente en metanal, acetona y 2-butanona. Las experiencias se llevaron a cabo en el ámbito de temperaturas de 110,0 a 150,0 ºC, para diferentes concentraciones iniciales del peróxido y en presencia o ausencia de oxígeno atmosférico. En este trabajo se incluye una interpretación preliminar a través de radicales intermediarios para explicar la oxidación de alcoholes por acción de peróxidos orgánicos cíclicos polifuncionales.

  • català

    El poder oxidant de diperòxids orgànics cíclics derivats d'acetona, t-butil-metilcetona, acetofenoma, 4-heptanona i de triperòxids orgànics cíclics derivats d'acetona, dietilcetona i ciclohexanona, s'ha avaluat enfront d'alcohols alifàtics com a metanol, 2-propanol i 2-butanol. Els resultats obtinguts demostren que els peròxids cíclics tenen diferent poder respectivament en metanal, acetona i 2-butanona. Les experiències es van dur a terme en l'àmbit de temperatures de 110,0 a 150,0 °C, per a diferents concentracions inicials del peròxid i en presència o absència d'oxigen atmosfèric. En aquest treball s'inclou una interpretació preliminar a través de radicals intermediaris per a explicar l'oxidació d'alcohols per acció de peròxids orgànics cíclics polifuncionales.

  • English

    The oxidizing power of cyclic organic diperoxides derived from acetone, tert-butyl methyl ketone, acetophenone, and 4-heptanone, and of cyclic organic triperoxides derived from acetone, diethyl ketone, and cyclohexanone, was evaluated against aliphatic alcohols such as methanol, 2-propanol, and 2-butanol. The results obtained demonstrate that the cyclic peroxides have different oxidizing power against methanal, acetone, and 2-butanone, respectively. The experiments were carried out at temperatures ranging from 110.0 to 150.0 °C, for different initial concentrations of the peroxide, and in the presence or absence of atmospheric oxygen. This work includes a preliminary interpretation using radical intermediates to explain the oxidation of alcohols by polyfunctional cyclic organic peroxides.