Synthesis of some Heterocyclic Systems of Anticipated Biological Activities Via 6-Aryl-4-pyrazol-1-ylpyridazin-3-one

• Autores: Ahmed S. A. Youssef, Magda I. Marzouk, Hassan M. F. Madkour, Ali M. A. El-Soll, Maher .A. El-Hashash
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 61, Nº 514, 2004, págs. 500-509
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Síntesi d'alguns sistemes heterocíclics amb activitat biològica esperada via 6-aril-4-pirazol-1-ilpiridazin-3-ona
  • Síntesis de algunos sistemas heterocíclicos con actividad biológica esperada vía 6-aril-4-pirazol-1-ilpiridazin-3-ona
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    Al hacer reaccionar 6-aril-4-pirazol-1-ilpiridazin-3-ona (1) con una mezcla PCI5/POCI3 se obtiene el derivado de 3-cloropiridazina (3). La reacción de (3) con 2-hidroxibenzoilhidrazida e hidrocloruro de semicarbazida rinde (5) y (7). La reacción de (1) con cloroacetato de etilo da (10). La reacción de (10) con hidrato de hidrazina rinde la hidrazida (11). La hidrazida (11) condensa con las cetones y ésteres acetilénicos (12a-d) y acetilacetona (16) para dar los aductos (19-21), (23-27). La estructura de todos los compuestos nuevos sintetizados se ha confirmado a partir de sus datos espectroscópicos y de su microanálisis.

  • català

    En fer reaccionar 6-aril-4-pirazole-1-ilpiridazin-3-ona (1) amb una mescla PCI5/POCI3 s'obté el derivat de 3-cloropiridazina (3). La reacció de (3) amb 2-hidroxibenzoilhidrazida i hidroclorur de semicarbazida rendeix (5) i (7). La reacció de (1) amb cloroacetato d'etil dona (10). La reacció de (10) amb hidrat d'hidrazina rendeix la hidrazida (11). La hidrazida (11) condensa amb les cetones i èsters acetilènics (12a-d) i acetilacetona (16) per a donar els aductos (19-21), (23-27). L'estructura de tots els compostos nous sintetitzats s'ha confirmat a partir de les seves dades espectroscòpiques i de la seva microanàlisi.

  • English

    Reacting 6-aryl-4-pyrazol-1-ylpyridazin-3-one (1) with a PCI5/POCI3 mixture yields the 3-chloropyridazine derivative (3). Reaction of (3) with 2-hydroxybenzoylhydrazide and semicarbazide hydrochloride gives (5) and (7). Reaction of (1) with ethyl chloroacetate gives (10). Reaction of (10) with hydrazine hydrate gives hydrazide (11). Hydrazide (11) condenses with the acetylenic ketones and esters (12a-d) and acetylacetone (16) to give the adducts (19-21), (23-27). The structure of all the newly synthesized compounds has been confirmed from their spectroscopic data and microanalysis.