Evolución de la masa ósea durante la infancia y adolescencia en niños con diabetes mellitus tipo 1

• Autores: María Ángeles Vázquez Gámez, Juana María Marín Pérez, María-José Montoya-García, Rosa María Moruno García, Federico Argüelles Martín, Ramón Pérez Cano
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 130, Nº. 14, 2008, págs. 526-530
• Idioma: español
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• Resumen

  • Fundamento y objetivo: Son escasos y con resultados discrepantes los trabajos que valoran la densidad mineral ósea (DMO) en la población infantil y adolescente afectada de diabetes mellitus tipo 1 (DM1). El objetivo de este estudio ha sido valorar la DMO mediante absorciometría dual con rayos X (DXA) y relacionarla con parámetros antropométricos, bioquímicos y hormonales asociados al metabolismo óseo. Pacientes y método: Se ha estudiado a 66 pacientes con DM1 (26 mujeres y 40 varones), de edades comprendidas entre los 3 y 17 años, y a 327 controles sanos de edad comparable. Resultados: En el grupo con DM1 la DMO no fue, en conjunto, diferente de la de los controles, pero en el subgrupo de varones con DM1 de mayor edad (entre 15 y 17 años) fue significativamente inferior a la de los controles de su misma edad: media (desviación estándar) de 0,888 (0,13) frente a 0,994 (0,11), respectivamente (p = 0,027). En el 21,2% de los pacientes con DM1 la masa ósea (puntuación Z) era inferior a ­1 desviación estándar. Por otra parte, todos los parámetros bioquímicos y hormonales se encontraban dentro del intervalo de normalidad. Además, se halló una correlación negativa entre los valores de 25-hidroxicolecalciferol y el tiempo de evolución de la enfermedad (r = ­0,345; p = 0,006), pero no se observó correlación entre la DMO y los restantes parámetros estudiados. Conclusiones: Estos resultados confirman que los niños y adolescentes con DM1 no complicada no presentan inicialmente alteraciones de la masa ósea, pero durante la adolescencia el aumento normal de masa ósea consecutivo a la edad se enlentece en los diabéticos frente a los controles, lo que puede condicionar alteraciones en la consecución posterior del pico de masa ósea.