Metaloproteasas, remodelado vascular y síndromes aterotrombóticos

• Autores: J.A. Rodríguez, Josune Orbe, José Antonio Páramo Fernández
• Localización: Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 60, Nº. 9, 2007, págs. 959-967
• Idioma: español
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• Resumen

  • Las alteraciones en la síntesis y/o la degradación de la matriz extracelular (MEC) emergen como procesos clave en el desarrollo de la aterosclerosis y sus complicaciones trombóticas. Se ha observado una asociación entre los biomarcadores circulantes de la MEC y las manifestaciones clínicas y los factores de riesgo ateroscleróticos. Diversas metaloproteasas (MMP), endopeptidasas que degradan la MEC, como MMP-9 y 10, además de desempeñar un papel relevante en la fisiopatología del proceso aterotrombótico y contribuir a la expansión de los aneurismas arteriales, pueden ser de utilidad como biomarcadores de riesgo aterosclerótico y predictores de recurrencia de enfermedad coronaria y cerebrovascular. Aunque actualmente el papel de los inhibidores de MMP (TIMP) en el pronóstico cardiovascular es más incierto, la MEC puede representar una diana terapéutica atractiva en la aterotrombosis, y diversos inhibidores de las MMP se encuentran en fase de investigación clínica