Síndrome de Sjögren

• Autores: Héctor Corominas Macías, Ramón Figuls Poch, María Riera Sagrera
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 4, Nº. Extra 1, 2008 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades sistémicas autoinmunitarias), págs. 22-27
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Sjögren es una enfermedad sistémica autoinmunitaria que se caracteriza por queratoconjuntivitis seca, xerostomía y un amplio espectro de signos y síntomas que se traduce en una enfermedad muy heterogénea. La forma leve con afección de mucosas es la más frecuente, pero existen patrones más severos y activos, que se manifiestan por afección extraglandular, con peor pronóstico. El espectro clínico incluye afección de mucosas, fenómeno de Raynaud, parotidomegalia o artritis, pero puede agravarse por afección neurológica, pulmonar o renal. El tratamiento inicial incluye el tratamiento tópico con lágrimas artificiales, pomadas nocturnas, hasta fármacos sialogogos para la afección glandular importante, mientras que la afección sistémica grave precisa de tratamiento immunosupresor. Recientemente han aportado datos relevantes sobre la utilización de fármacos biológicos en el tratamiento de casos severos y pertinaces