Sarcoma mixto paratesticular liposarcoma- rabdomiosarcom. Presentación de un caso y Revisión de la literatura.

• Autores: Mariela Pow-Sang Godoy
• Localización: Archivos españoles de urología, ISSN 0004-0614, Tomo 60, Nº. 10, 2007, págs. 1204-1208
• Idioma: español
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• Resumen

  • OBJETIVOS Los sarcomas que se originan en el tracto urinario son raros, representando menos del 2% de los tumores urológicos, siendo las de localización paratesticular menos frecuentes. Se describen casos de leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma, liposarcoma, fibrohistiocitoma maligno, y otros. La combinación de dos o más variedades en un mismo tumor han sido reportadas excepcionalmente. Describimos el caso de un paciente con sarcoma mixto paratesticular y realizamos la revisión de la literatura.

    METODOS El paciente fue sometido a orquiectomía radical derecha y la pieza operatoria enviada a estudio anátomo- patológico.

    RESULTADOS No se reportan casos similares de presentación de un tumor paratesticular mixto con componentes de liposarcoma y rabdomiosarcoma.

    CONCLUSIONES Los sarcomas del cordón espermático son neoplasias raras que deben ser sospechadas en el enfoque diagnóstico de las masas escrotales. Su manejo inicial es quirúrgico y el tratamiento complementario debe considerarse de forma individualizada en razón de la agresividad de este tumor.