Polimiositis y afectación pulmonar intersticial con buena respuesta a glucocorticoides y metrotrexato

• Autores: Rosa María Girón Moreno
• Localización: Archivos de bronconeumología: Organo oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR y la Asociación Latinoamericana de Tórax ( ALAT ), ISSN 0300-2896, Vol. 43, Nº. 11, 2007, págs. 636-639
• Idioma: español
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• Resumen

  • La polimiositis es una colagenopat?a rara, que puede afectar al pulm?n. Entre un 5 y un 30% de los pacientes con polimiositis presenta una enfermedad pulmonar intersticial en el momento del diagn?stico o durante el curso de la enfermedad. El inicio suele ser insidioso en forma de disnea y tos seca. Son varias las entidades histopatol?gicas que se asocian a polimiositis, de las cuales la m?s frecuente es la neumon?a intersticial no espec?fica. El pron?stico de la enfermedad pulmonar intersticial difusa asociada a polimiositis es mejor que el de la fibrosis pulmonar idiop?tica, ya que la mayor?a de los pacientes responde al tratamiento con glucocorticoides e inmunodepresores.

    Presentamos el caso cl?nico de una mujer de 60 a?os con s?ntomas de disnea y debilidad muscular, a quien se diagnostic? de polimiositis y enfermedad pulmonar intersticial difusa (posible neumon?a intersticial no espec?fica por hallazgos radiol?gicos), y que mostr? buena respuesta al tratamiento con prednisona y metotrexato.