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Papiloma y carcinoma de plexos coroideos en la edad pediátrica.

  • Autores: María Isabel Martínez León, Bernardo Weil Lara, Antonio Herrero Hernández
  • Localización: Radiología, ISSN-e 1578-178X, ISSN 0033-8338, Vol. 49, Nº. 4, 2007, págs. 279-286
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Los papilomas de plexos coroideos son tumores infrecuentes de origen neuroectodérmico, que representan menos del 5 % del total de los tumores del sistema nervioso central (SNC) en Pediatría; los carcinomas son aún más raros.

      Se revisa la incidencia de estas neoplasias en nuestro hospital de referencia, encontrando 6 tumores de plexos coroideos en cinco pacientes, 5 papilomas y un carcinoma de plexos coroideos. La edad incluye desde un diagnóstico prenatal hasta los 25 meses. A cuatro pacientes perinatales se les practicó ecografía, en cuatro se efectuó resonancia magnética (RM), en todos ellos tomografía computarizada (TC) y en uno antigua angiografía. Todos los tumores se localizan en ventrículos laterales, y un segundo tumor en un mismo paciente se sitúa en el tercer ventrículo. Son masas predominantemente sólidas, intraventriculares, y un segundo tumor en un mismo paciente se sitúa en el tercer ventrículo. Son masas predominantemente sólidas, intraventriculares, con bordes polilobulados y bien definidos, presentan intensa vascularización en estudio doppler, mostrada como marcado realce con contraste en TC y RM. En tres casos existía hidrocefalia al diagnóstico. Se practicó cirugía en todos los pacientes, siendo efectiva la resección radical en los 5 papilomas; en el carcinoma la resección fue parcial y está en curso de quimioterapia. La evolución es buena, con seguimiento libre de enfermedad en un intervalo mínimo de 7 meses y máximo de 11 años en tres papilomas; permanece en seguimiento con buena evolución el papiloma múltiple y con mal pronóstico el carcinoma de los plexos coroideos.


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