Síndrome SAPHO de presentación infrecuente

• Autores: Miriam Centeno Jiménez, Rafael Díaz Delgado y Peñas, Cristina Calvo Rey, Paz Collado Ramos
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 3, Nº. 2, 2007, págs. 87-89
• Idioma: español
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• Resumen

  • Describimos un caso de síndrome SAPHO (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis) con una forma de presentación poco habitual, en una niña de 14 años de edad con febrícula de 8 meses de duración, dolor lumbar izquierdo y reactantes de fase aguda elevados con anemia normocítica y normocrómica. En una radiografía de miembros inferiores se evidenció una imagen lítica con osteítis e hiperostosis en peroné derecho, como hallazgo casual tras una caída accidental. Estos datos, además del acné, la pustulosis, la artritis esternoclavicular y los estudios obtenidos por resonancia magnética (RM) de columna y gammagrafía ósea, orientaron el diagnóstico de SAPHO.