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Resumen de Influence of type II 5' deiodinase on TSH content in diabetic rats

María Concepción Aláez Usón, R. Calvo, M.J. Obregón, Carmen Alvarez Escola, L. Goya, F. Escrivá, M. A. Martín, Ana María Pascual-Leone Pascual

  • español

    En ratas diabéticas (D) por tratamiento con estreptozotocina (STZ) se investiga la influencia de la actividad hipotalámica e hipofisaria 5'-desiodasa tipo II (5'D-II) y el nivel de T3 sobre el contenido hipofisario de TSH. Los resultados muestran que la actividad 5'D-II en hipotálamo e hipófisis es menor en ratas D neonatales que en las controles (C) y que el patrón de desarrollo de la actividad 5'D-II está alterado. Además, cuando ratas D y C son tiroidectomizadas (Tx) a los 25 días de vida (D+Tx, C+Tx), la actividad hipotalámica e hipofisaria 5'D-II aumenta en ambas poblaciones Tx frente a ratas intactas, pero el aumento es menor en las D+Tx que en las C+Tx. La relación T3/T4 en hipotálamo es tambien menor en ratas D+Tx (0.38) que en las C+Tx (1.64). El contenido hipotalámico de T3 disminuye en un 30% en D respecto a C y en un 80% en D+Tx respecto a C+Tx, mostrando un defecto en la desiodación hipotalámica de T4. El contenido hipofisario de TSH aumenta tras tiroidectomía sólo en las ratas diabéticas (D+Tx), pero no en C+Tx. Estos resultados indican que la actividad hipotalámica e hipofisaria de 5'D-II y el contenido hipotalámico de T3 se afectan por la diabetes e intervienen en la regulación del contenido hipofisario de TSH

  • English

    The influence of hypothalamic and pituitary type II 5'deiodinase (5'D-II) activities and T3 content on pituitary TSH content was investigated in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats (D). The results show, first, that hypothalamic and pituitary 5'D-II activities were lower in neonatal D rats versus control (C) rats, and the normal developmental pattern was altered. Secondly, when D and C rats were thyroidectomized (Tx) at 25 days of age (D+Tx, C+Tx), pituitary and hypothalamic 5'D-II activities increased ten days later in both populations vs. intact rats, but the percentage of increase was smaller in D+Tx than in C+Tx. The hypothalamic T3 to T4 ratios were also decreased in D+Tx animals (0.38) as compared to C+Tx rats (1.64). The hypothalamic T3 content was reduced by 30% in D as compared to C rats and by 80% in D+Tx as compared to C+Tx rats, showing a defect in hypothalamic T4 deiodination. Pituitary TSH content increased after Tx in D+Tx, but not in C+Tx. These results in diabetic rats indicate that the hypothalamic and pituitary 5'D-II activity and hypothalamic T3 content are affected by diabetes and play a role in the regulation of pituitary TSH content


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