María Concepción Aláez Usón, R. Calvo, M.J. Obregón, Carmen Alvarez Escola, L. Goya, F. Escrivá, M. A. Martín, Ana María Pascual-Leone Pascual
En ratas diabéticas (D) por tratamiento con estreptozotocina (STZ) se investiga la influencia de la actividad hipotalámica e hipofisaria 5'-desiodasa tipo II (5'D-II) y el nivel de T3 sobre el contenido hipofisario de TSH. Los resultados muestran que la actividad 5'D-II en hipotálamo e hipófisis es menor en ratas D neonatales que en las controles (C) y que el patrón de desarrollo de la actividad 5'D-II está alterado. Además, cuando ratas D y C son tiroidectomizadas (Tx) a los 25 días de vida (D+Tx, C+Tx), la actividad hipotalámica e hipofisaria 5'D-II aumenta en ambas poblaciones Tx frente a ratas intactas, pero el aumento es menor en las D+Tx que en las C+Tx. La relación T3/T4 en hipotálamo es tambien menor en ratas D+Tx (0.38) que en las C+Tx (1.64). El contenido hipotalámico de T3 disminuye en un 30% en D respecto a C y en un 80% en D+Tx respecto a C+Tx, mostrando un defecto en la desiodación hipotalámica de T4. El contenido hipofisario de TSH aumenta tras tiroidectomía sólo en las ratas diabéticas (D+Tx), pero no en C+Tx. Estos resultados indican que la actividad hipotalámica e hipofisaria de 5'D-II y el contenido hipotalámico de T3 se afectan por la diabetes e intervienen en la regulación del contenido hipofisario de TSH
The influence of hypothalamic and pituitary type II 5'deiodinase (5'D-II) activities and T3 content on pituitary TSH content was investigated in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats (D). The results show, first, that hypothalamic and pituitary 5'D-II activities were lower in neonatal D rats versus control (C) rats, and the normal developmental pattern was altered. Secondly, when D and C rats were thyroidectomized (Tx) at 25 days of age (D+Tx, C+Tx), pituitary and hypothalamic 5'D-II activities increased ten days later in both populations vs. intact rats, but the percentage of increase was smaller in D+Tx than in C+Tx. The hypothalamic T3 to T4 ratios were also decreased in D+Tx animals (0.38) as compared to C+Tx rats (1.64). The hypothalamic T3 content was reduced by 30% in D as compared to C rats and by 80% in D+Tx as compared to C+Tx rats, showing a defect in hypothalamic T4 deiodination. Pituitary TSH content increased after Tx in D+Tx, but not in C+Tx. These results in diabetic rats indicate that the hypothalamic and pituitary 5'D-II activity and hypothalamic T3 content are affected by diabetes and play a role in the regulation of pituitary TSH content
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