Se han descrito hasta nueve tipos de dermatosis purpúricas pigmentarias (DPP). Su etiología sigue siendo desconocida. Touraine describió una variante de púrpura anular telangiectoide a la que denominó púrpura telangiectoide arciforme, debido a que las lesiones eran menos numerosas, pero sin embargo más irregulares y de mayor tamaño. Todas las DPP se caracterizan por la presencia de hematíes extravasados en la dermis y un infiltrado linfocitario perivascular, predominantemente de linfocitos T CD4+. La asociación entre DPP y micosis fungoide sigue siendo controvertida. Ningún tratamiento ha demostrado ser efectivo en el caso de las DPP.
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