La sensibilidad jo vitro a 2 tgmL 1 de fenhexamid fue evaluada en 174 aislados de Botryds cinerea provenientes de dos ensayos efectuados en Vitis vin(fera ev. Thompson Seedless. El primero de éstos consideró un programa tradicional de control y el segundo una alta presión de selección de fenhexamid. La totalidad de los aislados analizados correspondieron al fenotipo sensible con un crecimiento míceliar variable entre 0.4 y 22.9 00. Al determinar la EC5, 46 de estos aíslados, se diferenció un grupo sensible de otro menos sensible a 0.19 sgmL' de fenhexamid; predominando el fenotipo sensible (93.5 ~o, EC,, ~I 0.19 qgmL '). La totalidad de los aislados menos sensibles (EC,,> U.19 sgmL') al caracterizarse genotípicamente mediante PCR-Duplex y los partidores FLIP-14, FLIP-304 y LTR-98, LTR-728, correspondieron al genotipo transposa. Finalmente, mediante PCR-RFLP enunnómero determinado de aislados (o = 54), se amplificó un segmento de 369-pb, correspondiente a un fragmento parcial del gen de incompatibilidadvegetativa deB. cinerea (Bc-hch) utilizado como marcador genético de pobiacinnes. El resultado de la digestión con la enzima HhaI evidenció la presencia del patrón sensible (alelo Bc-hch2), al amplificarse 2 fragmentos de ADN (84-pb y 285-pb), correspondiente al fenotipo sensible o HydS, confirmándose la sensibilidad obtenida a fenhexamid in vitro.
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