El objetivo de este estudio fue la determinación de las propiedades protectoras de la vacuna viva modificada española Amervac-PRRS® frente a la infección con la cepa homóloga 5710 del virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV). El estudio experimental incluyó dieciocho cerdos de tres semanas de edad divididos aleatoriamente en tres grupos. Los animales del grupo A recibieron una dosis de la vacuna viva modificada Amervac-PRRS® en los días -42 y -21. Los animales de los grupos B y C sirvieron como controles infectados y no infectados, respectivamente. En el día 0 los cerdos de los grupos A y B fueron desafiados por vía intranasal con la cepa homóloga 5710 y 18 días después del desafío todos los cerdos fueron eutanasiados. Los resultados aportados en este estudio muestran que, pese a que el título de anticuerpos neutralizantes inducido por la vacunación fue modesto, la vacuna viva modificada Amervac-PRRS® proporcionó protección homóloga frente a la infección por el PRRSV y permitió reducir drásticamente la viremia posterior al desafío y bloquear completamente la diseminación del PRRSV a tejidos periféricos.
The objective of this study was to determine the protective properties of the Spanish MLV vaccine Amervac-PRRS® against porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) infection with the homologous wild-type strain 5710. The experimental design comprised eighteen 3-week old pigs randomly divided into three groups. Animals from group A received one dose of MLV vaccine Amervac-PRRS¿ on days -42 and -21. Animals from groups B and C served as infected and uninfected controls, respectively. On day 0, pigs from groups A and B were intranasally challenged with homologous strain 5710 and 18 days after challenge all pigs were euthanized. The results reported in this study show that, although the titre of neutralizing antibodies elicited by vaccination was modest, MLV vaccine Amervac-PRRS® provided protection against homologous PRRSV infection and drastically reduced post-challenge viremia and completely block PRRSV dissemination to peripheral tissues.
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