PUNTOS CLAVE Concepto. Las enfermedades pulmonares intersticiales son entidades infiltrativas, diseminadas, que abarcan a más de 200 entidades diferentes.
Epidemiología. Las enfermedades intersticiales idiopáticas arrojan prevalencias entre 3 y 6 casos por 100.000 habitantes. La incidencia entre varones y mujeres es de 31,5 y 26,1 por 100.000 personas y año, respectivamente.
Clasificación. Las formas idiopáticas son clasificadas en el consenso euroamericano en 7 entidades: fibrosis pulmonar intersticial, neumonía intersticial no específica, neumonía organizada criptogenética, neumonía intersticial aguda, bronquiolitis respiratora con enfermedad intersticial, neumonía intersticial descamativa y neumonía intersticial linfoidea.
Etiopatogenia. Las formas intersticiales secundarias son originadas por diferentes enfermedades: neumoconiosis, infecciones, medicamentos, enfermedades granulomatosas, etc.
Diagnóstico. El diagnóstico preciso orienta hacia el tratamiento, que en muchos casos es individualizado, siendo el curso clínico y los pronósticos diferentes, por lo que es necesaria su correcta identificación.
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