Nadia H. Metwally, Nehal A. Sobhy, Fathy M. Abdelrazek
El a-cianometilbencilidenmalononitrilo (1) reacciona con tricloroacetonitrilo (2) proporcionando la piridina 4, presumiblemente a través del intermedio 3. El compuesto 4 reacciona con hidrato de hidrazina y fenilhidrazina para dar los derivados de piridilhidrazina 5a,b; estos productos rinden las pirimido[4,5-b]pirido[2¿,3¿-e]triazepinas 7a,b por reflujo en formamida. Los compuestos 5a,b se pueden ciclar, dando las pirazolo[3,4-b]piridinas 8a,b, que a su vez reaccionan con formamida dando los derivados de pirazolo[3,4-b]pirido[2¿,3¿-d]pirimidina 9a,b, respectivamente. El compuesto 4 se transforma en la piridodicarboxamida 10 cuando se calienta a reflujo en una mezcla de ácido clorhídrico y ácido acético. Este último compuesto se puede ciclar para dar la pirido[2,3-d]pirimidina 11 por reacción con ortoformiato de trietilo.
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