Mutations in sodium-borate cotransporter SLC4A11 cause recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED2)

• Autores: E. N. Vithana
• Localización: Nature genetics, ISSN 1061-4036, Vol. 38, Nº. 7, 2006, págs. 755-757
• Idioma: inglés
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