Mutations in the gene encoding GlyT2 (SLC6A5) define a presynaptic component of human startle disease

• Autores: K. Harvey, M. I. Rees, B. R. Pearce
• Localización: Nature genetics, ISSN 1061-4036, Vol. 38, Nº. 7, 2006, págs. 801-806
• Idioma: inglés
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