Mutations in CEP290, which encodes a centrosomal protein, cause pleiotropic forms of Joubert syndrome

• Autores: E. M. Valente, J. L. Silhavy
• Localización: Nature genetics, ISSN 1061-4036, Vol. 38, Nº. 6, 2006, págs. 623-625
• Idioma: inglés
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