Mutations in GLIS3 are responsible for a rare syndrome with neonatal diabetes mellitus and congenital hypothyroidism

• Autores: S. Duchatelet, C. Chelala, V. Senee
• Localización: Nature genetics, ISSN 1061-4036, Vol. 38, Nº. 6, 2006, págs. 682-687
• Idioma: inglés
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