Fundamento y objetivo: Determinar la posible relación entre los genotipos Val158Met del gen catecol O-metiltransferasa (COMT) y la severidad del síndrome de fibromialgia (FM).
Pacientes y métodos: El estudio incluyó 110 pacientes de edades comprendidas entre 45 y 55 años diagnosticados de FM (ACR 1990) y 110 muestras de controles sanos sin dolor ni fatiga anormal (Banco Nacional de ADN). Como medida de gravedad de la FM se utilizó el cuestionario de impacto de fibromialgia (FIQ), y se estableció el valor FIQ = 70 para determinar FM severa, criterio que cumplieron el 35,5% de pacientes. Los polimorfismos se analizaron mediante técnicas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar. Todos los grupos cumplían el equilibrio de Hardy-Weinberg.
Resultados: La frecuencia del genotipo Met/Met es más baja en controles (20,9%) que en casos (34,5%), mientras que la de Val/Val es más alta en controles (30,9%) que en casos (20,0%), y las diferencias son significativas (p = 0,048). Los valores medios de FIQ son más altos en los genotipos Met/Met (71,67) y Val/Met (68,27) y más bajos en el genotipo Val/Val (58,93). El test de Tukey de comparaciones múltiples indica que los valores de FIQ presentan diferencias significativas cuando se compara Met/Met/Val/Val (Tukey, p < 0,001) y Val/Val/Val/Met (Tukey, p = 0,003).
Conclusiones: Nuestros resultados parecen indicar que el genotipo Met/Met está asociado a cuadros clínicos de FM más graves.
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