Propuesta para un registro clínico de demencias

• Autores: J. Lorenzo Ferrer, S. Montserrat Vila, R. Lozano Fernández de Pinedo, Josep Garre Olmo, Miguel Aguilar Barberá, Secundino López Pousa, Mercè Boada Rovira, L. Tárraga Mestre
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 43, Nº. 1, 2006, págs. 32-38
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivo. Se presenta una propuesta de las características estructurales y funcionales necesarias para desarrollar un registro de demencias que permita recoger con garantías de fiabilidad y validez la información estandarizada de los casos diagnosticados de demencia en los centros sanitarios de atención especializada de un área geográfica definida. Desarrollo. Debido a la falta de información sobre los aspectos relativos al impacto de las demencias sobre el sistema sanitario, en términos de utilización de recursos y en patrones de detección, derivación, diagnóstico y tratamiento en la práctica clínica habitual por parte de atención primaria y secundaria, se propone una implementación secuencial del registro para adaptarse a cada territorio o región sanitaria. En primer lugar, se deberían identificar los casos y las fuentes de información; en segundo lugar, desarrollar un sistema de recogida de datos que permita adoptar de forma estandarizada la recogida de información y establecer una estrecha colaboración con los especialistas que lleven a cabo el diagnóstico de demencia; y, en tercer lugar, aportar al registro una estructura logística y de personal que centralice todas las funciones y actividades del registro. Conclusiones. La vigilancia epidemiológica es un instrumento fundamental para la planificación, gestión y distribución de los recursos sociosanitarios, para el seguimiento de la evolución natural de enfermedades crónicas así como para evaluar el impacto de programas preventivos. En este sentido, y desde un punto de vista funcional, la propuesta de un registro de demencias cumple todos los requisitos básicos de la vigilancia epidemiológica.