Sobre la reacción de cinamonitrilos a-substituidos con pirazolin-5-onas 3-substituidas y 1,3-disubstituidas

• Autores: Fathy M. Abdelrazek, Nehal A. Sobhy, Nadia H. Metwally
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 62, Nº. 520, 2005, págs. 616-621
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La 3-metil-1-fenilpirazolin-5-ona (1a) reacciona con los arilidenos de malononitrilo 2a-c rindiendo los derivados de pirano[2,3-c]pirazol 4a-c y/o los aductos acíclicos 5a-c dependiendo de las condiciones de reacción. La 1,3-difenilpirazolin-5-ona (1b) reacciona con 2a-c dando los derivados de oxinobispirazol 7a-c junto con los derivados de pirano[2,3-c]pirazol 8a-c cuando la reacción es catalizada por piperidina, mientras que sólo se obtienen los derivados de pirano[2,3-c]pirazol 8a-c cuando la reacción es catalizada por etóxido sódico. La 3-metil y la 3-fenilpirazolin-5-onas (1c,d) reaccionan con 2a-c rindiendo únicamente los derivados de pirano[2,3-c]pirazol 10a-f. Se presenta un mecanismo plausible para explicar estos resultados.