Pentalogia de Cantrell. reporte de un caso.
- Autores: Carlos Moncada Rodríguez, Ivonelia Moncada Rodríguez, Olga Velásquez, Alliskair Ortiz Díaz
- Localización: MedULA: revista de la Facultad de Medicina, ISSN-e 0798-3166, Vol. 13, Nº. 1-4, 2004, págs. 36-37
- Idioma: español
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Resumen
La pentalogía de Cantrell es un síndrome muy poco frecuente, caracterizado por una disrupción del segmento inferior del esternón, defectos de la pared abdominal anterior supraumbilical, defecto del segmento anterior del diafragma, y del corazón. Ecográficamente, el defecto más obvio es el onfalocele, seguido de los defectos del tercio inferior del esternón y las alteraciones del corazón. Se presenta el caso de una paciente de 22 años de edad, con una gestación de 28 semanas, cuyo producto mostró al ecosonograma signos compatibles con pentalogía de Cantrell. El trabajo de parto se inició de manera espontánea y nació una niña, la cual fue ingresada a la terapia de cuidados intermedios del Servicio de Neonatología, donde falleció a las cuatro horas de vida post-natal.
