Aplicación del método NPK a la determinación de la cinética de descomposición del triperóxido de triciclohexilideno

• Autores: Rosa Nomen Ribé, Juliá Sempere i Cebriàn, Eduard Serra i Hosta, D. de Armas
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 62, Nº. 519, 2005, págs. 520-524
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Aplicació del mètode NPK a la determinació de la cinètica de descomposició del triperòxid de triciclohexilidè
  • Kinetic analysis of the thermal decomposition of tricyclohexylidene triperoxide using the NPK method
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• Resumen
  • español

    Se estudia por calorimetría diferencial de barrido -DSC- la cinética de descomposición térmica del triperóxido de triciclohexilideno en disolución de n dodecano. Para ello se aplica el método de cinética no paramétrica (NPK, non-parametric kinetics), que no requiere la formulación de ningún modelo cinético previo, permitiendo la simulación directa del comportamiento del proceso. Se determina un valor de 1.5·105 J·mol-1 para la energía de activación y se identifica un modelo de Johnson, Mehl y Avrami -JMA- para la función de la conversión.

  • English

    The thermal decomposition kinetics of tricyclohexylidene triperoxide in n-dodecane solution were studied using differential scanning calorimetry (DSC). The non-parametric kinetics (NPK) method was applied, which does not require the formulation of any prior kinetic model, allowing for direct simulation of the process behavior. A value of 1.5 × 10⁵ J·mol⁻¹ was determined for the activation energy, and a Johnson-Mehl-Avrami (JMA) model was identified for the conversion function.

  • català

    S'estudia per calorimetria diferencial d'escombratge -DSC- la cinètica de descomposició tèrmica del triperòxid de triciclohexilidè en dissolució de n-dodecà. Per a això s'aplica el mètode de cinètica no paramètrica (NPK, senar-parametric kinètics), que no requereix la formulació de cap model cinètic previ, permetent la simulació directa del comportament del procés. Es determina un valor de 1.5·105 J·mol-1 per a l'energia d'activació i s'identifica un model de Johnson, Mehl i Avrami -JMA- per a la funció de la conversió.