Se ha analizado el comportamiento de cristalización, en condiciones dinámicas y posterior fusión de dos tipos de polipropileno isotáctico , nucleados con ácido pimélico, con peso molecular semejante y diferente distribución de pesos moleculares. Uno de ellos ha sido obtenido vía reactor y previamente aditivado con estearato cálcico y el otro procede de la degradación vía escisión, en disolución y presencia de peróxido, de otro polipropileno isotáctico de reactor. A igualdad de historia térmica y composición de ácido pimélico, el aumento relativo experimentado por la temperatura de cristalización, respecto del correspondiente polipropileno sin nuclear, y la fracción de polimorfo trigonal presente son mucho mayores en el caso del polipropileno de reactor, debido a la posibilidad de formación de pimelato cálcico. El análisis de la fusión muestra un comportamiento complejo de múltiples endotermas, con existencia de transiciones bb¿ y a1a2, cuya magnitud y localización es dependiente de la composición y de la velocidad de enfriamiento. Los cristales b formados en el caso del polipropileno de reactor, son más estables, en las mismas condiciones de enfriamiento, que los desarrollados en el polipropileno obtenido vía escisión, y son susceptibles de perfeccionamiento trigonal durante el calentamiento y de posterior recristalización hasta cristales monoclínicos.
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