Sarcoma intimal de arteria pulmonar: una causa infrequente de hipertensión pulmonar

• Autores: I. Furest
• Localización: Archivos de bronconeumología: Organo oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR y la Asociación Latinoamericana de Tórax ( ALAT ), ISSN 0300-2896, Vol. 42, Nº. 3, 2006, págs. 148-150
• Idioma: español
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  • El sarcoma intimal de la arteria pulmonar es un tumor infrecuente que habitualmente se diagnostica en el acto quirúrgico o la autopsia. Por lo general crece regionalmente, con poca capacidad de metastatizar. El diagnóstico es difícil y con frecuencia se retrasa debido a la naturaleza inespecífica de los síntomas. Su baja frecuencia y el crecimiento insidioso hacen que a menudo se confunda con una tromboembolia pulmonar, y por ello se trata inadecuadamente con anticoagulación prolongada o trombólisis. El pronóstico es malo, con una media de supervivencia de 12 meses desde el inicio de los síntomas. Presentamos el caso de una paciente a quien se diagnosticó preoperatoriamente un sarcoma intimal de la arteria pulmonar que se sometió a resección quirúgica, sin que se evidenciase recurrencia en el seguimiento a largo plazo. También se realiza una revisión de la bibliografía.