MKS1, encoding a component of the flagellar apparatus basal body proteome, is mutated in Meckel syndrome

• Autores: J. Tallila, R. Salonen, M. Kyttala
• Localización: Nature genetics, ISSN 1061-4036, Vol. 38, Nº. 2, 2006, págs. 155-157
• Idioma: inglés
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