Obtención de un modelo experimental, en rata, deficiente en coagulación sanguínea: Una experiencia docente e investigadora

• Autores: Mónica Aguado, Ana Aguinaga, Antonio Liras Martín, Sara Aguinaco
• Localización: Revista de biologia.org, Nº. 22, 2005
• Idioma: español
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• Resumen

  • La hemofilia es una alteración de la coagulación que cursa con una deficiencia hereditaria de ciertos factores de la coagulación como son el Factor VIII (FVIII) en la hemofilia A o el Factor IX (FIX) en la hemofilia B. También se han descrito casos de hemofilia adquirida generalmente por causas autoinmunes o por causas iatrogénicas. De forma natural en determinados pacientes se pueden generar anticuerpos (llamados inhibidores) contra los factores antihemofílicos inyectados exógenamente para el tratamiento de su hemofilia, por lo que el disponer de modelos biológicos hemofílicos es de una gran ayuda en la investigación de nuevas y futuras terapias para esta patología.