La utilización de haplotipos del cromosoma Y en investigaciones de paternidad, muestra: 1) que en los casos rutinarios son excelentes complementos de los STRs autosómicos en las inclusiones, 2) en las exclusiones son suficientes para un diagnóstico definitivo; 3) en las investigaciones con un presunto padre (PP) ausente los haplotipos del cromosoma Y son eficientes y conclusivos en las exclusiones de la paternidad y/o parentesco, y en inclusiones son útiles cuando no está involucrado otro varón del linaje paterno del PP.
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